Tortula cernua

Tortula cernua, auch bekannt als Schmalblattschraubenmoos und Flamingomoos, ist eine weit verbreitete Moosart in der Familie der Pottiaceae. Erstmals 1833 beschrieben, zeichnet es sich durch elliptische Blätter mit markanten umrandeten Rändern und Sporenkapseln aus, die sich schräg nach unten biegen. Die Art weist eine ungewöhnliche Fortpflanzungsstrategie mit Springschwänzen auf, die die Befruchtung unterstützen können, indem Spermien zwischen Pflanzen übertragen werden. Während es in Europa, Nord- und Südamerika und Asien gefunden wird, gilt es in vielen Gebieten als selten, einschließlich Großbritannien, wo es als gefährdet eingestuft wird. Es wächst hauptsächlich auf kalkhaltigen Substraten, insbesondere auf kalkreichen Abfällen aus historischen Industriestandorten, und erfordert spezifische chemische und ökologische Bedingungen, um zu wachsen, was es anfällig für den Verlust von Lebensräumen macht.

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Tortula cernua zeichnet sich durch seine charakteristischen Blatt- und Fortpflanzungsstrukturen aus. Die Blätter sind elliptisch in Form, mit Spitzen, die von breit spitz bis abgerundet reichen, oft in einem kleinen Punkt oder scharfe Projektion enden. Die Blattränder kräuseln sich im mittleren Teil unter und werden von 2-3 Reihen spezialisierter Zellen begrenzt, die schmaler und rechteckiger sind als das umgebende Gewebe. Diese Randzellen haben dickere Wände und können in ein oder zwei Ebenen geschichtet werden. Durch die Mitte jedes Blattes läuft eine prominente Vene (Kosta), die entweder die Spitze erreicht oder sich etwas darüber hinaus erstreckt. Die Vene ist in der Nähe der Spitze bemerkenswert schmal und zeigt 3-4 Zellen über ihre gekrümmte Oberseite. Die Zellen der Blattklinge (Lamina) in der Nähe der Spitze sind entweder hexagonal oder rechteckig und messen etwa 16-24 Mikrometer (μm) in der Breite (obwohl sie von 13-28 reichen) und sind typischerweise glatt oder zeigen selten sehr leichte Oberflächenunebenheiten. Die Art ist autoik, was bedeutet, dass männliche und weibliche Fortpflanzungsstrukturen auf derselben Pflanze, aber an verschiedenen Orten auftreten. Feldbeobachtungen haben eine Beziehung zwischen diesem Moos und Springtails (Collembola) dokumentiert. In Nordnorwegen wurden Massen der Springschwanzart Xenylla humicola beobachtet, die sich zwischen den apikalen Blättern fruchtbarer Triebe bewegten, offenbar angezogen von geschlechtsspezifischen flüchtigen Verbindungen, die von den Pflanzen produziert wurden. Dies deutet darauf hin, dass Springschwänze bei der Befruchtung helfen können, indem Spermien zwischen Pflanzen übertragen werden, ähnlich wie bei der Bestäubung von Insekten bei blühenden Pflanzen. Während sich T. cernua aufgrund seiner Eigenart selbst befruchten kann, kann die durch Springschwanz vermittelte Befruchtung die Kreuzbefruchtung zwischen verschiedenen genetischen Individuen fördern, was besonders wichtig für die Erhaltung der genetischen Vielfalt in den charakteristisch isolierten und instabilen Lebensräumen der Art sein könnte. Die sporenproduzierenden Strukturen (Sporophyten) werden über der Pflanze auf Stielen (Setzen) gehalten, die 0,6-1,2 cm lang sind. Die Sporenkapseln sind entweder kurzzylindrisch und gekrümmt oder eiförmig und symmetrisch entlang zweier Seiten, typischerweise schräg nach unten gebogen oder gelegentlich fast parallel zum Boden angeordnet. Der Hauptkörper der Kapsel (Urne) ist 1–1,8 mm lang. Pflanzen produzieren zwei Generationen von Sporophyten pro Jahr - frühe Embryonen aus der aktuellen Saison Befruchtungen und meiotische Sporophyten aus der vorherigen Saison Befruchtungen. Leere Sporophyten aus früheren Jahren können auch auf den Pflanzen bestehen bleiben. Das Peristom, eine spezialisierte Struktur, die die Freisetzung von Sporen kontrolliert, ist bei dieser Spezies schwach entwickelt. Es besteht aus 16 Zähnen, die nicht verdreht sind und fast bis zur Basis in 2-3 Zweige mit verschiedenen Perforationen geteilt werden. Diese Zähne sind ziemlich kurz und messen nur 100-200 μm und können eine sehr niedrige oder fehlende Basalmembran haben. Die Kapsel wird von einem Deckel (Operculum) mit einer Größe von 0,2 bis 1,5 mm überdeckt. Die Sporen sind kugelförmig, dicht von winzigen Beulen bedeckt und haben einen Durchmesser von 25-35 μm. Ohne Sporophyten kann T. cernua nicht zuverlässig identifiziert werden. Die Art zeichnet sich am besten durch eine Kombination ihrer deutlich umrandeten Blätter mit länglichen schmalen Zellen aus, nickt auf horizontale und leicht gekrümmte Kapseln und orange bis braune Peristomzähne, die nicht verdreht, gerade im trockenen Zustand und tief in 32 Zweige gespalten sind, die oft unregelmäßig perforiert sind.

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Tortula cernua wurde erstmals 1833 vom deutschen Botaniker Johann Wilhelm Peter Hübener in seinem Werk Muscologia Germanica als Art beschrieben; er klassifizierte es zunächst in die Gattung Desmatodon. In seiner ursprünglichen Beschreibung lieferte Hübener eine detaillierte Beschreibung von Desmatodon cernuus, basierend auf Exemplaren, die Gottfried Reinhold Treviranus im Sommer 1826 am Schlern (damals Schleherngebirge) in Südtirol, das heute zu Norditalien gehört, entdeckt hatte. Er beschrieb es als einen sehr kurzen einfachen Stamm, kaum über 1 Zoll hoch. Die Blätter wurden als in Büscheln überfüllt beschrieben, überlappend wie Dachziegel liegend, aufgerichtet spreizend, klein an der Basis und fast schuppenartig, größer und breiter darüber, länglich-oviert, scharf spitz, hohl und ganz marginal. Er bemerkte den starken Nerv (Costa), der an der Basis kielartig war und sich bis zur Spitze erstreckte und rötlich-braun wurde. Die Kapsel wurde als sehr kurz eiförmig, fast kugelförmig, stark gekrümmt, fast horizontal, glatt, gelbgrün mit dem Alter hellbraun und am rötlich beringten Mund verengt beschrieben. Die Peristom-Zähne wurden als kurze, breitlanzeolierte, spitz, lila, mit erhöhten Kreuzstreifen beschrieben und an der Basis fein perforiert. Sextus Otto Lindberg übertrug die Art 1879 in die Gattung Tortula. Richard Henry Zander nahm es 1993 in seine Klassifikation der Pottiaceae unter Tortula auf. Das Taxon Entosthodon neoscoticus wurde ursprünglich von Margaret Sibella Brown beschrieben, basierend auf seiner morphologischen Ähnlichkeit mit Entosthodon in der Größe und dem Aussehen des Gametophyten sowie seiner Kapselasymmetrie, die für Funaria charakteristisch ist. In nachfolgenden Studien wurde jedoch festgestellt, dass es mit Tortula randii konspezifisch ist. R.T. Wareham (1939) beschrieb Pottia randii als gymnostomös (fehlende Peristomzähne), aber eine erneute Untersuchung des Typs von E. neoscoticus ergab das Vorhandensein von winzigen, aber unterschiedlichen Peristomzähnen. Diese Beobachtung stand im Einklang mit einem früheren Bericht von Britton und Williams, die ein rudimentäres Papillose-Peristom in der Nähe des Anulus feststellten. Diese Ergebnisse bestätigten, dass Entosthodon neoscoticus nicht in Entosthodon gehört und stattdessen ein Synonym für Tortula randii ist. Nordamerikanische Bryologen behandeln Tortula randii typischerweise als Synonym für Tortula cernua, obwohl diese Synonymie von europäischen Forschern bestritten wird.

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